Девочке, которой помог Русфонд, нужна семья

23 января 2024 г., вторник

В 2022 году трехмесячная Эвелина Чекалина поступила в пульмонологическое отделение Детской республиканской клинической больницы (ДРКБ) Татарстана. Каждый вдох и выдох давался малышке с огромным трудом: у нее была легочная недостаточность. Помочь девочке могла только респираторная поддержка – высокопоточный, то есть подаваемый с большой скоростью, увлажненный кислород. Тогда и потребовалась помощь Русфонда: жертвователи собрали средства на кислородный концентратор и расходники к нему, чтобы Эвелина получила возможность отправиться домой. Точнее, в Республиканский специализированный дом ребенка в Казани.

Эвелина родилась с синдромом Дауна. Эта ли особенность стала причиной отказа матери сразу забрать ребенка из больницы или что-то еще, точно никто не скажет. Мать вроде бы собиралась вернуться за девочкой позже, и Эвелину временно поместили под опеку государства. Правда, пока малышка лежала в больницах, а затем ждала маму в доме ребенка, та ни разу не поинтересовалась ее состоянием. И прошлой осенью была лишена родительских прав по суду.

Сейчас анкета девочки доступна на сайте для приемных родителей. Описывает Эвелину только одна фраза: «активная девочка, очень любопытная». Маленькая она еще – и больше о ней сказать пока сложно. Она одиннадцать месяцев провела рядом с кислородным концентратором, с помощью которого дышала, почти всегда лежа на спине в кроватке, – сначала в больнице, потом в доме ребенка. И пытаясь, конечно, выдернуть специальные трубки-канюли из носа. Активная же!

Улыбку Эвелины Чекалиной отмечают все – и воспитатели, и врачи, и социальные работники. А еще настойчивость и упорство – несмотря ни на что, малышка пытается вставать, хотя пока дело доходит только до четверенек. И да, с очень большим любопытством наблюдает за взрослыми, стремясь задержать их внимание на себе подольше бодрыми звуками, которые пока еще мало похожи на слова. – Конечно, девочка отстает в развитии от сверстников, скорее всего, тут играет свою роль и ее синдром, – говорят в доме ребенка. – И было бы замечательно, если бы у Эвелины появилась любящая семья: родители, а может быть братья и сестры, за которыми она могла бы тянуться, которые помогут ей развиваться и будут ее поддерживать.

Как и любому другому ребенку, девочке нужно много внимания и много заботы.

– Эвелина у нас была уникальной пациенткой, – рассказывает врач-педиатр Ольга Карпова, заведующая пульмонологическим отделением ДРКБ. – На моей памяти ей единственной из всех наших маленьких пациентов потребовалась вентиляция легких с помощью высокопоточного кислорода.

По словам доктора, у детей с синдромом Дауна часто случаются проблемы с дыханием из-за свойственной им мышечной слабости. Но уже с апреля этого года Эвелина Чекалина дышит самостоятельно. Кислородный концентратор ей больше не нужен. Ей нужно другое.

Мы решили рассказать вам об Эвелине именно в последние дни уходящего года, когда все словно замерли в ожидании новых хороших событий. Вдруг о девочке узнают ее будущие мама и папа? Вдруг случится чудо – и малышка из Казани обретет семью?

 

ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ
Все материалы сайта доступны по лицензии:
Creative Commons Attribution 4.0 International